Генетическое тестирование — один из ключевых прорывов современной медицины. Оно позволяет выявить риски развития тяжелых заболеваний, таких как некоторые виды рака или болезнь Хантингтона, за годы до появления первых симптомов. Это знание дает шанс на раннее вмешательство, профилактику и спасение жизней.
Однако в Австралии до сих пор действовало законодательство, разрешавшее страховым компаниям запрашивать и учитывать эти данные. Для человека, получившего «тревожный» результат, это часто означало одно из двух: либо резкий рост страховых взносов, либо полный отказ в страховом покрытии. Компании оценивали повышенный риск как свершившийся факт, фактически наказывая людей за их генетическую предрасположенность.
«Люди принимают решения о генетическом тестировании, исходя из опасений по поводу страхования, а не из потребностей в области здравоохранения», — констатирует доктор Джейн Тиллер из Университета Монаша, ведущий исследователь проекта A-GLIMMER, изучавшего эту проблему.
Попытки исправить ситуацию предпринимались и ранее, но они оказались неэффективными. В 2019 году отраслевой Совет по финансовым услугам (FSC) ввел частичный мораторий, обязывавший раскрывать результаты тестов только при страховании на очень крупные суммы. Однако этот механизм был добровольным и не имел независимого надзора.
Исследование проекта A-GLIMMER, завершенное в 2023 году, показало тревожную картину. Оказалось, что некоторые страховщики игнорировали даже эти мягкие ограничения, а отсутствие контроля позволяло нарушениям оставаться в тени. Стало ясно, что только жесткий законодательный запрет может стать решением.
Федеральное правительство внесло соответствующий законопроект в ноябре 2025 года. Ожидается, что он вступит в силу в середине 2026 года и будет включать несколько важных положений:
Полный запрет для страховщиков жизни на доступ к результатам генетических тестов и их использование при оценке рисков.
Поддержка медицины: закон прямо направлен на то, чтобы устранить барьеры для профилактики и ранней диагностики заболеваний.
Правовые механизмы: поправка к Закону о дискриминации по признаку инвалидности позволит пострадавшим оспаривать действия компаний в суде.
При этом закон, к сожалению, не будет иметь обратной силы и не поможет тем, кто уже столкнулся с дискриминацией и оформил полис на невыгодных условиях. Его защита распространится только на новые договоры.
Главный ожидаемый эффект — это снятие страха. Когда финансовые риски исчезнут, люди смогут принимать решения о генетическом тестировании, основываясь исключительно на медицинской необходимости. Это прямой путь к улучшению здоровья нации.
История, которую приводит доктор Тиллер, красноречиво говорит о текущих потерях. Одна пациентка, узнав о рисках для страхования, отложила тест на ген BRCA, указывающий на высокую вероятность рака груди. Когда она вернулась к этому вопросу через год, болезнь уже была диагностирована. Подобных случаев, по словам исследователей, множество.
Новый закон ставит Австралию в один ряд с Великобританией, Канадой и многими странами Европы, где подобная практика уже давно запрещена. Это важный шаг к тому, чтобы медицинский прогресс служил во благо людей, а не становился инструментом их дискриминации.
Фото из открытых источников
